抗菌劑檢測測試哪些指標(biāo)？檢測費(fèi)用多少？檢測周期多久呢？我們嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測和評(píng)估，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，我們還根據(jù)客戶的需求，提供個(gè)性化的檢測方案和報(bào)告，幫助廠家更好地了解產(chǎn)品質(zhì)量和性能。

檢測項(xiàng)目（參考）：

抗菌性能的評(píng)價(jià)、抗菌活性、最小抑菌濃度、外觀、抗菌性能(最小抑菌濃度MIC)、抗菌性能、無機(jī)抗菌劑-性能及評(píng)價(jià)、全部參數(shù)、全項(xiàng)目、抗)抑(菌性能、抑菌環(huán)直徑、包裝、運(yùn)輸、貯存、紙片直徑、使用說明、穩(wěn)定性、批內(nèi)重復(fù)性、批間重復(fù)性、標(biāo)志與標(biāo)簽、全部項(xiàng)目1、全部項(xiàng)目、部分參數(shù)、化學(xué)消毒劑和抗菌劑病毒定量殺滅試驗(yàn)、抗病毒效果、抗病毒活性的測定、重現(xiàn)性、準(zhǔn)確性、質(zhì)控測試、質(zhì)量控制、性能評(píng)估通用要求

檢測標(biāo)準(zhǔn)一覽：

1、YY/T 0688.2-2010 臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷系統(tǒng)感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià) 第2部分：抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)

2、YY/T1191-2011 抗菌劑藥敏紙片

3、HG/T 3794-2005 《無機(jī)抗菌劑——性能及評(píng)價(jià)》 HG/T 3794-2005

4、HG/T3794-2005 無機(jī)抗菌劑-性能及評(píng)價(jià)

5、HG/T 4317-2012 含銀抗菌溶液/

6、YY/T0688.1-2008 臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷系統(tǒng) 感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià) 第1部分：抗菌劑對(duì)感染性疾病相關(guān)的快速生長需氧菌的體外活性檢測的參考方法

7、ASTM E2149 ? 13a 測定抗菌劑的抗菌活性在動(dòng)態(tài)接觸條件的標(biāo)準(zhǔn)測試方法

8、EN 14476:2013+A2:2019 醫(yī)療領(lǐng)域的化學(xué)消毒劑液體定量殺滅病毒試驗(yàn) EN 14476:2013+A2:2019

9、YY/T0688.2-2010 臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷系統(tǒng)-感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià) 第2部分：抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)

10、ASTM E 2149 ? 2020 測定抗菌劑的抗菌活性在動(dòng)態(tài)接觸條件的標(biāo)準(zhǔn)測試方法 ASTM E2149 ? 2020

11、EN 14476:2013+A1:2015 醫(yī)療領(lǐng)域的化學(xué)消毒劑液體定量殺滅病毒試驗(yàn)

12、ASTM E2180-2018 聚合材料或疏水材料中抗菌劑抗菌活性測定的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法 8

13、YY/T0688.2-2008 臨床實(shí)驗(yàn)室檢測和體外診斷系統(tǒng)-感染病原體敏感性試驗(yàn)與抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià) 第 2部分：抗菌劑敏感性試驗(yàn)設(shè)備的性能評(píng)價(jià)

14、ISO 21702:2019(E) 塑料和無孔物體表面的抗病毒測試

15、HG/T 3794-2005 《無機(jī)抗菌劑——性能及評(píng)價(jià)》 6.2

16、YZB/GLOBLALLIFE-001-2005 全部項(xiàng)目1

17、QB/T 4715-2014 合成革用抗菌劑

18、ASTM E 2180-2018 聚合材料或疏水材料中抗菌劑抗菌活性測定的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法 ASTM E2180-2018

19、YY/T 1191-2011 抗菌劑藥敏紙片

20、ISO 18184:2019(E) 紡織品抗病毒活性的測定

檢測報(bào)告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高校科研等。

檢測報(bào)告有效期

一般檢測報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。

檢測時(shí)間周期

一般3-10個(gè)工作日（特殊樣品除外），具體請(qǐng)咨詢客服。

檢測流程

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考，更多其他檢測內(nèi)容請(qǐng)咨詢客服。