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一次性使用精密過濾輸液器檢驗測試機構

2025-01-03

一次性使用精密過濾輸液器檢測檢驗哪些項目?檢測標準是什么?我們嚴格按照標準進行檢測和評估,確保檢測結果的準確性和可靠性。同時,我們還根據(jù)客戶的需求,提供個性化的檢測方案和報告,幫助廠家更好地了解產(chǎn)品質(zhì)量和性能。

檢測項目(參考):

全項目、總則、藥液過濾器、輸液流速、圓錐接頭、微粒污染、部分參數(shù)、全部項目、全部參數(shù)、溶血、金屬離子、蒸發(fā)殘渣、浸提液紫外吸收度、無菌、環(huán)氧乙烷殘留量、熱原、酸堿度滴定、保護套、外圓錐接頭、拉伸強度、泄漏、注射件、流量調(diào)節(jié)器、浸提液紫外吸光度、滴斗和滴管、瓶塞穿刺器、管路、藥液過濾器:微粒污染、藥液過濾器:設計、藥液過濾器:過濾效率、還原物質(zhì)(易氧化物)、進氣器件的外觀、進氣器件的流速、酸堿度、包裝、標志、過濾效率、過濾器微粒污染、還原物質(zhì)、過濾器設計、總則(保護套)、化學要求(金屬離子)、化學要求(還原物質(zhì))、化學要求(酸堿度)、總則(外圓錐接頭)、總則(進氣器件)、材料、總則(管路)、總則(注射件)、總則(滴斗與滴管)、化學要求(環(huán)氧乙烷殘留量)、標記示例、總則(流量調(diào)節(jié)器)、化學要求(紫外吸光度)、總則(泄漏)、總則(微粒污染)、通用要求、化學要求(蒸發(fā)殘渣)、細胞毒性、總則(瓶塞穿刺器)、致敏試驗、急性全身毒性、總則(拉伸強度)、刺激、生物要求、化學要求、進氣器件、熱原(細菌內(nèi)毒素)、輸液器、微粒污染(藥液過濾器)、過濾效率(藥液過濾器)、急性全身毒性試驗、皮內(nèi)刺激、設計、溶血試驗、熱原(家兔法)、6.2.3過濾效率、8熱原、8溶血、6.2.2微粒污染、8毒性、6.1總則、6.3輸液流速、8無菌、7環(huán)氧乙烷殘留量、7浸提液紫外吸光度、7酸堿度、7還原物質(zhì)(易氧化物)、7蒸發(fā)殘渣、7金屬離子、6.2.1設計

檢測標準一覽:

1、GB 8368-2005 一次性使用輸液器 重力輸液式

2、YY0286.1-2007 專用輸液器 第1部分:一次性使用精密過濾輸液器

3、GB18458.1-2001 一次性使用精密過濾輸液器

4、YY0286.1-2019和YY0286.1-2007 專用輸液器:第1部分:一次性使用微孔過濾輸液器

5、YY 0286.1-201 "專用輸液器 第1部分:一次性使用微孔過濾輸液器" YY 0286.1-2019

6、YY 0286.1-2019 專用輸液器 第1部分:一次性使用微孔過濾輸液器 YY 0286.1-2019

7、YY 0286.1-2007 Infusion sets for special purpose-part 1: Infusion sets with precision filters for single use 一次性使用精密過濾輸液器

8、YY 0286.1-2019 專用輸液器 第1部分:一次性使用微孔過濾輸液器

9、YY 0286.1-2007 一次性使用精密過濾輸液器

10、GB 8368-2005 一次性使用輸液器 重力輸液式 GB 8368-2005

11、 YY 0286.1-2007 專用輸液器 第1部分:一次性使用精密過濾輸液器 6

12、YY 0286.1-2007 專用輸液器 第1部分:一次性使用精密過濾輸液器 YY 0286.1-2007

13、YY0286.1-2019 專用輸液器 第1部分:一次性使用微孔過濾輸液器

檢測時間周期

一般3-10個工作日(特殊樣品除外),具體請咨詢客服。

檢測報告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標、高校科研等。

如果您對產(chǎn)品品質(zhì)和安全性能有嚴格要求,不妨考慮選擇我們的檢測服務。讓我們助您一臂之力,共創(chuàng)美好未來。

檢測流程

檢測流程

溫馨提示:以上內(nèi)容僅供參考,更多其他檢測內(nèi)容請咨詢客服。

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