潔凈區(qū)（室）及相關(guān)受控環(huán)境檢測(cè)哪些項(xiàng)目？檢測(cè)周期多久？報(bào)告有效期多久呢？我們嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)和評(píng)估，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，我們還根據(jù)客戶的需求，提供個(gè)性化的檢測(cè)方案和報(bào)告，幫助廠家更好地了解產(chǎn)品質(zhì)量和性能。我們只做真實(shí)檢測(cè)。

檢測(cè)項(xiàng)目（參考）：

區(qū)域溫度差和區(qū)域濕度差、單向流潔凈室截面風(fēng)速均勻性、開門后門內(nèi)0.6m處潔凈度、微粒計(jì)數(shù)濃度/懸浮粒子濃度/空氣潔凈度等級(jí)、氣流、沉降菌、洞口風(fēng)速、浮游菌/活微生物數(shù)/菌落總數(shù)、溫度、溫濕度波動(dòng)范圍、相對(duì)濕度、空氣中細(xì)菌菌落總數(shù)、紫外線燈輻照強(qiáng)度、自凈時(shí)間、表面導(dǎo)靜電性能、表面染菌密度、送風(fēng)口或者特定邊界風(fēng)速、隔離檢漏、靜壓差、風(fēng)速/截面風(fēng)速、風(fēng)量/換氣次數(shù)、高效空氣過(guò)濾器現(xiàn)場(chǎng)掃描檢漏、微振

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)一覽：

1、GB 50457-2019 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GB 50457-2019

2、GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)） 沉降菌的測(cè)試方法 5

3、GB/T 18204.3-20133 浮游菌/活微生物數(shù)/菌落總數(shù)

4、GB/T 16293-20105 浮游菌/活微生物數(shù)/菌落總數(shù)

5、ISO 14644-1:2015 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第1部分：按粒子濃度劃分空氣潔凈度等級(jí) ISO 14644-1:2015

6、GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 A.3.1

7、GB50457-2019附錄C附錄C.0.2 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范

8、GB/T 25915.3-2010 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第3部分:檢測(cè)方法 B.4

9、GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范 GB 50073-2013

10、GB/T25915.3-2010B.4 靜壓差

11、GB50591-2010E.3 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

12、GB/T25915.1-2010/ISO14644-1:2015附錄B 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第1部分:空氣潔凈度等級(jí)

13、GB/T25915.3-2010B.6 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第3部分:檢測(cè)方法

14、GB50591-2010E.1 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

15、GB50457-2008附錄C 微粒計(jì)數(shù)濃度/懸浮粒子濃度/空氣潔凈度等級(jí)

16、GB 15979-2002 一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) E.2

17、GB50591-2010E.4 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

18、GB50591-2010E.5 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

19、GB50591-2010E.8 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

20、GB50591-2010E.9 表面導(dǎo)靜電性能

檢測(cè)報(bào)告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高?？蒲械?。

檢測(cè)報(bào)告有效期

一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。常規(guī)來(lái)說(shuō)只要測(cè)試沒更新，測(cè)試不變檢測(cè)報(bào)告一直有效。如果是用于過(guò)電商平臺(tái)，一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺(tái)或買家的要求。

檢測(cè)流程

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考，更多其他檢測(cè)內(nèi)容請(qǐng)咨詢客服。