潔凈室（區(qū)） 檢測(cè)參數(shù)檢測(cè)測(cè)試費(fèi)用是多少？檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)是什么？我們嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測(cè)和評(píng)估，確保檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。同時(shí)，我們還根據(jù)客戶的需求，提供個(gè)性化的檢測(cè)方案和報(bào)告，幫助廠家更好地了解產(chǎn)品質(zhì)量和性能。做檢測(cè)，找百檢！

檢測(cè)項(xiàng)目（參考）：

風(fēng)速、濕度、細(xì)菌濃度、噪聲、換氣次數(shù)、高效空氣過(guò)濾器現(xiàn)場(chǎng)掃描檢漏、新風(fēng)量、密閉性（隔離檢測(cè)）、照度、溫度、風(fēng)量、靜壓差、塵埃粒子數(shù)、自凈時(shí)間、浮游菌、沉降菌、截面平均風(fēng)速（風(fēng)速）、氣流流型（氣流流向）、高效過(guò)濾器檢漏、懸浮粒子、風(fēng)速/換氣次數(shù)、下降氣流流速、流入氣流流速、集液槽、紫外燈、醫(yī)藥潔凈室（區(qū)）沉降菌、醫(yī)藥潔凈室（區(qū)）浮游菌、醫(yī)藥潔凈室（區(qū)）懸浮粒子、高效空氣過(guò)濾器檢漏、柜體泄露測(cè)試、密封箱室、圍護(hù)結(jié)構(gòu)嚴(yán)密性、排風(fēng)高效過(guò)濾器單元的嚴(yán)密性、工作區(qū)潔凈度、微粒濃度、氣流（氣流流型、氣流流向）、潔凈室氣密性、氨、氣密性、截面風(fēng)速、震動(dòng)

檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)一覽：

1、E. 7 《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333（13.3.14）-2013《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB50591-2010附錄E.7

2、E. 8 《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333（13.3.18）-2013《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB50591-2010附錄E.8

3、GB/T 16294-2010 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》

4、B 《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》G50591-2010附錄E.11潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第3部分：檢測(cè)方法G/T25915.3-2010附錄

5、E 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》GB/T16293-2010《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2013《潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范》GB50591-2010附錄

6、GB50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

7、EJ/T 1096-1999 《密封箱室密封性分級(jí)及其檢驗(yàn)方法》

8、GB 50073-2013 《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》

9、GB 50591-2010 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范 GB 50333（13.3.18）-2013 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范 附錄E.8

10、YY 0569-2011 《II級(jí)生物安全柜》

11、GB 50333-2013 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范GB50333-2013(13.3.6/13.3.7)

12、GB/T 25915.3-2010 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境第3部分：檢測(cè)方法

13、GB/T 16292-2010 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法》

14、GB 14925-2010 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》GB/T16294-2010《醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范》GB50333-2013《實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境及設(shè)施》GB14925-2010

15、GB 50472-2008 《電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》

16、GB 19489-2008 《實(shí)驗(yàn)室 生物安全通用要求》

17、GB 50346-2011 《生物安全實(shí)驗(yàn)室建筑技術(shù)規(guī)范》

18、GB/T 16293-2010 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》

19、GB 50333-2002 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范 （10.3.5）

20、RB/T 199-2015 《實(shí)驗(yàn)室設(shè)備生物安全性能評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》

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檢測(cè)報(bào)告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高校科研等。

檢測(cè)報(bào)告有效期

一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。如果是用于過(guò)電商平臺(tái)，一般他們只認(rèn)可一年內(nèi)的。所以還要看平臺(tái)或買家的要求。

檢測(cè)流程

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考，更多其他檢測(cè)內(nèi)容請(qǐng)咨詢客服。