無菌醫(yī)療器具檢測測試哪些項目？檢測周期多久呢？檢測費(fèi)用是多少？我們嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測和評估，確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。同時，我們還根據(jù)客戶的需求，提供個性化的檢測方案和報告，幫助廠家更好地了解產(chǎn)品質(zhì)量和性能。百檢第三方檢測機(jī)構(gòu)支持寄樣、上門檢測，主要為公司、企業(yè)、事業(yè)單位、個體商戶、高?？蒲刑峁悠窓z測服務(wù)，報告CMA/CNAS/CAL資質(zhì)，真實(shí)有效。百檢也可依據(jù)相應(yīng)檢測標(biāo)準(zhǔn)或者根據(jù)您的需求設(shè)計檢測方案。

檢測項目（參考）：

部分參數(shù)、潔凈室（區(qū)）環(huán)境、浮游菌、相對濕度、沉降菌、靜壓差、懸浮粒子、換氣次數(shù)、溫度、風(fēng)速、沉降菌/浮游菌、溫度/相對濕度、無菌醫(yī)療器具潔凈室、塵埃數(shù)、工作面的截面風(fēng)速、全部參數(shù)、浮游菌數(shù)、沉降菌數(shù)、塵埃數(shù)（懸浮粒子）、無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)潔凈室(區(qū))檢測

檢測標(biāo)準(zhǔn)一覽：

1、YY/T0033-2000、GB/T16292-2010 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范、醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法

2、GB/T16293-2010 藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測試方法

3、YY/T 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī) YY/T 0033-2000

4、E 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范GB50591-2010附錄(.1)

5、YY/T0033-2000、GB/T16294-2010、GB/T16293-2010 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范、醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法、醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法

6、YY0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

7、GB/T16293-1996 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))浮游菌的測試方法

8、YY0033-2000附錄C 相對濕度

9、YY/T0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

10、GB/T16294-1996 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))沉降菌的測試方法

11、YY0033-2000附錄A、附錄C 浮游菌

12、YY/T 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

13、GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法GB/T16292-2010

14、JGJ71-1990 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)

15、YY 0033-2002 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

16、YY 0033-2000 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范

17、GB/T16292-1996 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法

檢測報告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高?？蒲械?。

檢測報告有效期

一般檢測報告上會標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時間、出具報告的時間。檢測報告上不會標(biāo)注有效期。

檢測時間周期

一般3-10個工作日（特殊樣品除外），具體請咨詢客服。

檢測流程

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考，更多其他檢測內(nèi)容請咨詢客服。