潔凈區(qū)（室）環(huán)境檢測哪些項目？檢測周期多久呢？測試方法有哪些？我們嚴格按照標準進行檢測和評估，確保檢測結果的準確性和可靠性。同時，我們還根據(jù)客戶的需求，提供個性化的檢測方案和報告，幫助廠家更好地了解產(chǎn)品質(zhì)量和性能。百檢第三方檢測機構支持寄樣、上門檢測，主要為公司、企業(yè)、事業(yè)單位、個體商戶、高?？蒲刑峁悠窓z測服務，報告CMA/CNAS/CAL資質(zhì)，真實有效。做檢測，找百檢！

檢測項目（參考）：

沉降菌、空氣壓差、風量和風速(換氣次數(shù))、溫度、相對濕度、浮游菌、懸浮粒子、換氣次數(shù)、懸浮粒子數(shù)、風速、照度、靜壓差、噪聲、濕度、風速及換氣次數(shù)、懸浮粒子(空氣潔凈度、塵埃數(shù))、懸浮粒子（空氣潔凈度、塵埃數(shù)）、沉降菌（空氣中細菌菌落總數(shù)）、溫度和相對濕度、風速（氣流速度）、室內(nèi)送風量、系統(tǒng)送風量、工作窗口氣流流向、最小新風量、沉降細菌數(shù)、潔凈度級別、物表細菌總數(shù)檢測、空氣細菌總數(shù)檢測、自凈時間、（最低）照度及照度均勻度、（最?。╈o壓差、（風量及）換氣次數(shù)、新風量、潔凈度、風量、平均風速

檢測標準一覽：

1、GB 17405-1998 《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》

2、GB/T 16294-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌測試方法

3、(2010年修訂) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

4、GB16292-2010 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子測試方法》

5、GB50333-2013 醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范

6、GB50591-2010 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》 E.6

7、GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范 3.2.6

8、GB 50073-2013 潔凈廠房設計規(guī)范

9、YBB 00412004-2015 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈-室（區(qū)）的測試方法

10、50073-2013 《潔凈廠房設計規(guī)范》 GB?

11、GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范 附錄E.2

12、GB 50333-2013 醫(yī)院潔凈度手術部建筑技術規(guī)范 4

13、YBB00412004-2015 國家藥包材標準 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室( 區(qū) ) 的 測 試 方 法

14、GB/T 16292-2010 醫(yī)藥工業(yè)潔凈室(區(qū))懸浮粒子的測試方法

15、GB16294-2010 《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測試方法》

16、GB 50333-2013 13.3.11 醫(yī)院潔凈手術部建筑技術規(guī)范 GB 50333-2013 13.3.11

17、GB 15979-2002 《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》

18、(2010年修訂版) 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

19、GB 14925-2010 《實驗動物 環(huán)境及設施》

20、50591-2010 《潔凈室施工及驗收規(guī)范》

檢測優(yōu)勢：

嚴格標準：嚴格按照標準進行檢測和評估，確保檢測結果的準確性和可靠性。

個性化建議：根據(jù)客戶需求提供個性化的檢測方案和報告，幫助廠家更好地了解產(chǎn)品質(zhì)量和性能。

快速反饋：及時為客戶提供檢測結果和反饋，以便廠家能夠采取相應的措施進行改進和完善。

便捷高效：提供靈活的服務方式和時間安排，以便客戶能夠便捷地獲得所需的檢測服務和支持。

經(jīng)驗豐富：我們擁有豐富的行業(yè)經(jīng)驗和知識儲備能夠為客戶提供相關的檢測服務支持。

檢測報告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標、高?？蒲械?。

檢測報告有效期

一般檢測報告上會標注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。檢測報告上不會標注有效期。常規(guī)來說只要測試沒更新，測試不變檢測報告一直有效。如果是用于過電商平臺，一般他們只認可一年內(nèi)的。所以還要看平臺或買家的要求。

檢測流程

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考，更多其他檢測內(nèi)容請咨詢客服。