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潔凈室(區(qū))、潔凈廠房檢測機(jī)構(gòu)

2024-12-17

潔凈室(區(qū))、潔凈廠房檢測檢驗?zāi)男╉椖??檢測標(biāo)準(zhǔn)是什么?我們嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢測和評估,確保檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。同時,我們還根據(jù)客戶的需求,提供個性化的檢測方案和報告,幫助廠家更好地了解產(chǎn)品質(zhì)量和性能。

檢測項目(參考):

壓 差、噪 聲、氣流方向、潔凈度等級和常規(guī)檢測的空氣離子計數(shù)、溫 度、相對濕度、自凈時間、送風(fēng)管風(fēng)量、非單向流送風(fēng)口風(fēng)量、風(fēng)速/單向流斷面風(fēng)速、大粒子計數(shù)、溫度、濕度、空氣壓差、空氣潔凈度、粒子計數(shù)、風(fēng)管風(fēng)量、風(fēng)速、懸浮粒子數(shù)、風(fēng)量(換氣次數(shù))、截面平均風(fēng)速、風(fēng)量(換氣次數(shù))

檢測標(biāo)準(zhǔn)一覽:

1、GB/T 50243-2016 附錄D.9 、GB 50591-2010附錄E.11 通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范、潔凈室施工及驗收規(guī)范

2、GB 50457-2019 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計標(biāo)準(zhǔn) GB 50457-2019

3、YBB 00412004-2015 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室(區(qū))的測試方法 YBB 00412004-2015

4、GB 50333-2013 醫(yī)院潔凈手術(shù)部建筑技術(shù)規(guī)范 GB 50333-2013

5、GB 50457-2008 醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 GB 50457-2008

6、GB/T 25915.1-2010 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第1部分:空氣潔凈度等級 GB/T 25915.1-2010

7、GB/T 50243-2016 附錄D.8 、GB 50591-2010 附錄E.6 通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范、潔凈室施工及驗收規(guī)范 GB/T 50243-2016 附錄D.8 、GB 50591-2010 附錄E.6

8、 GB/T 25915.3-2010 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第3部分:檢測方法

9、GB 50073-2013 附錄A.2.2.2 附錄A.3.1 、GB/T 50243-2016 附錄D.1 、GB 50591-2010 附錄E.1 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范、通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范、潔凈室施工及驗收規(guī)范 GB 50073-2013 附錄A.2.2.2 附錄A.3.1 、GB/T 50243-2016 附錄D.1 、GB 50591-2010 附錄E.1

10、GB 50472-2008 電子工業(yè)潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 GB 50472-2008

11、GB 51110-2015 潔凈廠房施工及質(zhì)量驗收規(guī)范

12、 GB/T 25915.3-2010 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第3部分:檢測方法

13、GB/T 25915.3-2010 潔凈室及相關(guān)受控環(huán)境 第3部分:檢測方法

14、GB 50073-2013 附錄A.2.2.2附錄A.3.1 、 GB 50591-2010 附錄E.1 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范、潔凈室施工及驗收規(guī)范 GB 50073-2013 附錄A.2.2.2附錄A.3.1 、 GB 50591-2010 附錄E.1

15、GB 50073-2013 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范 GB 50073-2013

16、GB 50073-2013 附錄A.2.2.2 附錄A.3.2、GB/T 50243-2016 附錄D.2 、GB 50591-2010 附錄E.2 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范、通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范、潔凈室施工及驗收規(guī)范 GB 50073-2013 附錄A.2.2.2 附錄A.3.2、GB/T 50243-2016 附錄D.2 、GB 50591-2010 附錄E.2

17、GB 50073-2013 附錄A.3.5 、GB/T 50243-2016 附錄D.4 、GB 50591-2010 附錄E.4 潔凈廠房設(shè)計規(guī)范、通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范、潔凈室施工及驗收規(guī)范 GB 50073-2013 附錄A.3.5 、GB/T 50243-2016 附錄D.4 、GB 50591-2010 附錄E.4

18、GB/T 50243-2016 附錄D.7、GB 50591-2010 附錄E.12 通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范、潔凈室施工及驗收規(guī)范 GB/T 50243-2016 附錄D.7、GB 50591-2010 附錄E.12

19、GB/T 50243-2016 附錄D.6 、GB 50591-2010 附錄E.5 通風(fēng)與空調(diào)工程施工質(zhì)量驗收規(guī)范、潔凈室施工及驗收規(guī)范 GB/T 50243-2016 附錄D.6 、GB 50591-2010 附錄E.5

20、GB 50591-2010 潔凈室施工及驗收規(guī)范 GB 50591-2010

檢測報告用途

商超入駐、電商上架、內(nèi)部品控、招投標(biāo)、高??蒲械?。

檢測報告有效期

一般檢測報告上會標(biāo)注實驗室收到樣品的時間、出具報告的時間。檢測報告上不會標(biāo)注有效期。

檢測時間周期

一般3-10個工作日(特殊樣品除外),具體請咨詢客服。

檢測流程

檢測流程

溫馨提示:以上內(nèi)容僅供參考,更多其他檢測內(nèi)容請咨詢客服。

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